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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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现在版中讨论JADE的较多,好象大家都只会用这一种软件似的,其实,还有很多软件是仪器自带的,如布鲁克的D8就带有分析程序。为了让大家对衍射仪有个整体的认识,在这里开一个新贴,专门讨论D8上的软件。
如果你是他们的用户,或者你对其有
2015年05月02日发布人:nmn
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想请教各位一个问题。我想测一个薄膜的结构,薄膜厚度(~30nm),
在XRD(D8 FOCUS)上测了,只有衬底的峰。
经过查阅,对于薄膜XRD测量应该用小角衍射(原理还没弄清楚),
我想问下BRUKER D8 FOCUS XRD
2011年05月25日发布人:bin
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布鲁克D8的小角散射效果怎么样?求各位用过的大神不吝赐教~,简单讲一般,Xenocs-3D SAXS的综合评价很高,谢谢回帖~
不过我主要是想了解下布鲁克D8 Advance/Discover 配套的小角散射性能如何~,D8
2016年03月05日发布人:jiushi
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下图二
2015年03月09日发布人:昙花花花
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如题:噻吩和二苯并噻吩有紫外吸收吗?,从理论上分析它们有不饱和结构,应该都有紫外吸收.
但是吸收的位置不相同,噻吩的吸收波长比二苯并噻吩的吸收波长要短.,从结构上分析它们有不饱和键,都有紫外吸收.
有紫外仪器的话,进行全波长扫描即可获知各自的最大吸收波长!
2009年05月05日发布人:jioe5
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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,主要是各种烷基链取代的噻吩,二位三位都有
感觉NBS溴化还是很好做的,搅过夜,淬灭完洗涤旋干直接打核磁就很纯,不需要进一步纯化,成功率和产率也很高。不过LZ的现象倒是真心没见过。
不过我自己猜测,那个极性增大的点可能是发生了溴代
2014年02月27日发布人:风往尘香
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想咨询一下D8做XRD能做多薄的薄层?我在导电玻璃ITO上沉浸积了金属纳米阵列,纳米棒的高度为1微米,密度有点稀疏(见图),能做XRD吗?我做的没信号啊。
[attach]8960[/attach],D8?没听过。不过,你可以拿你的样品
2011年11月26日发布人:mengfanjun
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#